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« ECG et bétabloquant » : différence entre les versions

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Ils agissent via un effet antagoniste des récepteurs beta-adrénergiques.   
Ils agissent via un effet antagoniste des récepteurs beta-adrénergiques.   


Sont dit cardio-sélectifs s'ils ciblent préférentiellement les récepteurs ß1-adrénergique.   
Sont dit cardio-sélectifs s'ils ciblent préférentiellement les récepteurs ß1-adrénergique avec peu ou pas d’effet sur les récepteurs ß2 adrénergiques (vasculaires et bronchiques).   


Ils provoquent une diminution indirecte du taux d'AMPc ce qui réduit l'entrée de calcium dans les cardiomyocytes. ''<ref>Katz AM. Selectivity and toxicity of antiarrhythmic drugs: molecular interactions with ion channels. Am J Med. 1998 Feb;104(2):179-95. doi: 10.1016/s0002-9343(97)00388-4. PMID: 9528738.</ref>''<ref>Graudins A, Lee HM, Druda D. Calcium channel antagonist and beta-blocker overdose: antidotes and adjunct therapies. Br J Clin Pharmacol. 2016 Mar;81(3):453-61. doi: 10.1111/bcp.12763. Epub 2015 Oct 30. PMID: 26344579; PMCID: PMC4767195.</ref>
Ils provoquent une diminution indirecte du taux d'AMPc ce qui réduit l'entrée de calcium dans les cardiomyocytes. ''<ref>Katz AM. Selectivity and toxicity of antiarrhythmic drugs: molecular interactions with ion channels. Am J Med. 1998 Feb;104(2):179-95. doi: 10.1016/s0002-9343(97)00388-4. PMID: 9528738.</ref>''<ref>Graudins A, Lee HM, Druda D. Calcium channel antagonist and beta-blocker overdose: antidotes and adjunct therapies. Br J Clin Pharmacol. 2016 Mar;81(3):453-61. doi: 10.1111/bcp.12763. Epub 2015 Oct 30. PMID: 26344579; PMCID: PMC4767195.</ref>
[[Fichier:Beta bloquant.png|centré|vignette]]
 
Certains ont également un impact sur les canaux ioniques Na+ et K+ se traduisant par un [[Effet stabilisant de membrane|effet stabilisateur de membrane]] et donc antiarythmique plus marqué ''(exemples : Propranolol, Acébutolol ou Sotalol avec propriétés de classe III).''
 
Il faut aussi prendre en compte la présence d’un effet sympathomimétique intrinsèque de certains Beta bloquants ''(exemples : Pindolol, Acébutolol, Céliprolol)''.[[Fichier:Beta bloquant.png|centré|vignette]]
<u>Les conséquences sont </u>:<ref>https://pharmacomedicale.org/medicaments/par-specialites/item/beta-bloquants</ref>  
<u>Les conséquences sont </u>:<ref>https://pharmacomedicale.org/medicaments/par-specialites/item/beta-bloquants</ref>  


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* Effet '''chronotrope''' négatif (diminution de la fréquence cardiaque au repos et surtout à l’effort) : ''agit sur le noeud sinusal''
* Effet '''chronotrope''' négatif (diminution de la fréquence cardiaque au repos et surtout à l’effort) : ''agit sur le noeud sinusal''


* Effet '''dromotrope''' négatif (allongement du temps de conduction auriculo-ventriculaire par blocage des récepteurs ß-adrénergiques du nœud AV, donc allonge la période réfractaire) : ''effet sur le noeud atrioventriculaire''
* Effet '''dromotrope''' négatif (allongement du temps de conduction auriculo-ventriculaire par blocage des récepteurs ß-adrénergiques du nœud AV, donc allonge la période réfractaire) : ''agit sur le noeud atrioventriculaire''


* Effet '''bathmotrope''' négatif (diminution de l'excitabilité cardiaque) : ''effet sur les foyers ectopiques''
* Effet '''bathmotrope''' négatif (diminution de l'excitabilité cardiaque) : agit ''sur les foyers ectopiques''
Il en résulte une diminution du débit cardiaque et la consommation myocardique d'oxygène.
Il en résulte une diminution du débit cardiaque et la consommation myocardique d'oxygène.


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Les molécules les plus toxiques sont les suivantes : Propranolol, Sotalol, Métoprolol, Aténolol, Acébutolol, Labétalol, Carvédilol<ref name=":0">Joye F. Les intoxications aux bêta-bloquants [Beta-blocker intoxication]. Presse Med. 2000 May 20;29(18):1027-33. French. PMID: 10862260.</ref> car ils sont liposolubles et possèdent une activité anti-arythmique marquée.
Les molécules les plus toxiques sont les suivantes : Propranolol, Sotalol, Métoprolol, Aténolol, Acébutolol, Labétalol, Carvédilol<ref name=":0">Joye F. Les intoxications aux bêta-bloquants [Beta-blocker intoxication]. Presse Med. 2000 May 20;29(18):1027-33. French. PMID: 10862260.</ref> car ils sont liposolubles et possèdent une activité anti-arythmique marquée.


Elles peuvent provoquer notamment des états de choc cardiogénique avec hypotension artérielle marquée.   
Elles peuvent provoquer notamment des états de choc cardiogénique avec hypotension artérielle marquée. A noter, l'intérêt des bétabloquants à demie-vie courte dans les situations avec hémodynamique précaire ''(par exemple l'Esmolol IV).''  


Plus rarement on observe des anomalies ECG :   
Plus rarement on observe des anomalies ECG :   


* Bradycardies sévères
* Bradycardie sévère
* Troubles conductifs de haut degré : le bloc AV de 1er degré est l'anomalie la plus fréquemment retrouvée <ref>Love JN, Enlow B, Howell JM, Klein-Schwartz W, Litovitz TL. Electrocardiographic changes associated with beta-blocker toxicity. Ann Emerg Med. 2002 Dec;40(6):603-10. doi: 10.1067/mem.2002.129829. PMID: 12447337.</ref>
* Trouble conductif de haut degré : le bloc AV 1er degré est l'anomalie la plus fréquemment retrouvée <ref>Love JN, Enlow B, Howell JM, Klein-Schwartz W, Litovitz TL. Electrocardiographic changes associated with beta-blocker toxicity. Ann Emerg Med. 2002 Dec;40(6):603-10. doi: 10.1067/mem.2002.129829. PMID: 12447337.</ref>
* Allongement pathologique du QT si effet stabilisant de membrane, voire torsade de pointe (''comme le Sotalol'')
* Allongement pathologique du QT si effet stabilisant de membrane, voire torsade de pointe (''comme le Sotalol'')


enseignant
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